Diseño de investigaciones clínicas / Warren S. Browner, Thomas B. Newman, Steven R. Cummings, Deborah G. Grady, Alison J. Huang, Alka M. Kanaya, Mark J. Pletcher.
Editor: Philadelphia : Wolters Kluwer Health, 2023Edición: Quinta edDescripción: xiii, 451 pages : illustrations ; 26 cmTipo de contenido:- text
- unmediated
- volume
- 9788418892943
- RA651 .B769 2023
| Imagen de cubierta | Tipo de ítem | Biblioteca actual | Biblioteca de origen | Colección | Ubicación en estantería | Signatura topográfica | Materiales especificados | Info Vol | URL | Copia número | Estado | Notas | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems | Prioridad de la cola de reserva de ejemplar | Reservas para cursos | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Libro | Biblioteca de Mayagüez Colección General mb | RA651 .B769 2023 (Navegar estantería(Abre debajo)) | c. 1 | Disponible | 50000003293205 |
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Durante más de 30 años, Diseño de investigaciones clínicas ha establecido la pauta como la guía más práctica y de mayor autoridad para médicos, profesionales de enfermería, farmacéuticos y para otros profesionales involucrados en todas las formas de investigación clínica y de salud pública. Con un estilo de escritura fácil de leer, los autores proporcionan enfoques actualizados y de sentido común para los criterios desafiantes involucrados en el diseño, la financiación y la implementación de un estudio.
Dividida en tres grandes secciones, esta 5.ª edición de vanguardia se enfoca principalmente en investigadores clínicos que se encuentran al inicio de su carrera, y se mantiene centrada en los aspectos más importantes: la búsqueda de una buena hipótesis alternativa y el desarrollo de un diseño de estudio eficiente, eficaz y ético.
Translation of: Designing clinical research.
Includes bibliographical references and index.
SECCIÓN I. Ingredientes básicos -- 1. Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas -- 2. Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio -- 3. Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión -- 4. Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez -- 5. Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes -- 6. Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos -- SECCIÓN II. Diseño de los estudios -- 7. Diseño de estudios transversales y de cohortes -- 8. Diseño de estudios de casos y testigos -- 9. Mejora de la inferencia causal en estudios de observación -- 10. Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento -- 11. Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización -- 12. Diseño de estudios de pruebas médicas -- 13. Investigación utilizando datos existentes -- SECCIÓN III. Ejecución -- 14. Abordaje de cuestiones éticas -- 15. Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet -- 16. Gestión de los datos -- 17. Realización del estudio y control de calidad -- 18. Estudios comunitarios e internacionales -- 19. Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación.
Durante más de 30 años, Diseño de investigaciones clínicas ha establecido la pauta como la guía más práctica y de mayor autoridad para médicos, profesionales de enfermería, farmacéuticos y para otros profesionales involucrados en todas las formas de investigación clínica y de salud pública. Con un estilo de escritura fácil de leer, los autores proporcionan enfoques actualizados y de sentido común para los criterios desafiantes involucrados en el diseño, la financiación y la implementación de un estudio. Dividida en tres grandes secciones, esta 5.ª edición de vanguardia se enfoca principalmente en investigadores clínicos que se encuentran al inicio de su carrera, y se mantiene centrada en los aspectos más importantes: la búsqueda de una buena hipótesis alternativa y el desarrollo de un diseño de estudio eficiente, eficaz y ético.